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Home Farmacéutica

Eli Lilly lleva Foundayo a Europa y desafía a Wegovy en el mercado de las pastillas para adelgazar

Reino Unido aprobó Foundayo mientras Lilly y Novo Nordisk compiten por liderar el creciente mercado de tratamientos orales contra la obesidad

2 hours ago
in Farmacéutica, Negocios, Salud y Estilo de Vida
Reading Time: 2 mins read
Eli Lilly lleva Foundayo a Europa y desafía a Wegovy en el mercado de las pastillas para adelgazar

Fuente: Depositphotos

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Eli Lilly obtuvo en Reino Unido la primera aprobación europea de Foundayo, su medicamento oral para bajar de peso, abriendo un nuevo frente con Novo Nordisk apenas dos meses después del lanzamiento británico de la píldora Wegovy.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios británica autorizó el orforglipron, comercializado como Foundayo, para el control del peso y la diabetes tipo 2. El medicamento todavía deberá superar la evaluación de costo-efectividad del NICE antes de poder incorporarse al Servicio Nacional de Salud.

No te pierdas: Eli Lilly dispara sus previsiones tras otro trimestre récord impulsado por Zepbound y Mounjaro

La competencia se traslada así de las populares inyecciones GLP-1 hacia las píldoras. Lilly destaca que Foundayo puede tomarse sin restricciones alimentarias, mientras Wegovy debe ingerirse por la mañana con agua y requiere esperar al menos 30 minutos antes de consumir alimentos o bebidas.

Foundayo, sin embargo, comenzó más lentamente en Estados Unidos. Lanzado en abril, generó $98 millones en ventas durante el segundo trimestre. Lilly considera que, al tratarse de un medicamento completamente nuevo, necesita tiempo para ganar reconocimiento entre médicos y pacientes.

Novo cuenta con la ventaja de que Wegovy utiliza semaglutida, el mismo ingrediente activo conocido por los usuarios de sus tratamientos inyectables. En Reino Unido, se estima que aproximadamente 300,000 pacientes comenzaron a utilizar su píldora durante las primeras tres semanas.

Ambas farmacéuticas sostienen que los tratamientos orales pueden ampliar el mercado en lugar de limitarse a reemplazar las inyecciones. Esa transición podría resultar especialmente relevante en Estados Unidos si una mayor competencia facilita el acceso y presiona los costos, un factor importante para consumidores hispanos y otros hogares que enfrentan barreras económicas para mantener tratamientos de largo plazo.

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Tags: Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios británicaEli LillyFoundayoGLP-1Novo NordiskorforglipronReino UnidoSemaglutidaWegovy

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